靛红及其衍生物是一类重要的含氮杂环化合物，具有广泛的生物活性，是近年来药物化学家关注的热点。本论文以靛红（具有广泛的生物活性）和唑螨酯（具有优良的杀虫活性）为先导化合物，运用生物电子等排、活性结构拼接等方法设计合成一系列新型的靛红肟醚衍生物。

通过体外生物活性测试，大部分靛红肟醚衍生物对三种人源性肿瘤癌细胞(A549, HepG2 and Hela)具有抑制活性。通过靶点预测及分子对接进一步揭示了这些化合物与异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）活性位点有很强的相互作用。因此，靛红肟醚衍生物可以作为一种新型潜在小分子IDH1抑制剂。

该研究成果已在学术期刊《Molecular Diversity》上发表SCI论文。中科院2区， IF=3.9）。

《Molecular Diversity》——于1995年创刊,是一本由Springer出版的化学-化学综合学术刊物。

论文下载地址：

https://link.springer.com/article/10.1007/s11030-024-11084-4

          （拟稿：生物环境学院 郭凯歌  审核：严国兵 徐春霞）